Vizită de lucru la Asociația Umanitară “Freamăt de Speranță” și Clinica de Recuperare “Sfântul Nectarie” din Câmpulung Moldovenesc

Vizită de lucru la Asociația Umanitară “Freamăt de Speranță” și Clinica de Recuperare “Sfântul Nectarie” din Câmpulung Moldovenesc

Vizită de lucru la Asociația Umanitară “Freamăt de Speranță” și Clinica de Recuperare “Sfântul Nectarie” din Câmpulung Moldovenesc

Ieri, 11 iulie 2019, în cadrul activității în biroul parlamentar din teritoriu, am vizitat Asociația Umanitară “Freamăt de Speranță” și Clinica de Recuperare “Sfântul Nectarie” din Câmpulung Moldovenesc.

În centrul acestor proiecte este Anca Crăciun, o câmpulungeancă care a pus bazele acestor inițiative deosebit de importante pentru județul Suceava, în special localitățile din zona montană. Anca Crăciun mai este mama adoptivă a peste 150 de copii cu diverse dizabilități, copii care nu ar putea ajunge să facă terapie în alte centre.

Asociația “Freamăt de Speranță” urmărește slujirea celor mai nobile activități umanitare de caritate și ajutorarea copiilor, tinerilor și adulților cu nevoi speciale. Atât la Asociație cât și la Clinica de Recuperare “Sfântul Nectarie” am găsit multă dăruire, implicare, empatie. Am discutat cu echipă tânără, profesionistă, ambițioasă, hotărâtă în promovarea valorilor și susținerea copiilor, tinerilor și adulților cu nevoi speciale. Ca parlamentar, este important să înțeleg provocările comunităților locale.

A avea în grijă un copil sau persoană cu dizabilități este una dintre cele mai copleșitoare experiențe pentru un părinte. A fost o experiență care a luat-o inclusiv pe Anca pe nepregătite și a purtat-o într-o călătorie extraordinară prin viață, fără să știe ce alte provocări va întâlni pe parcurs. Anca, părinții și toți cei care o însoțesc pe acest drum ne demonstrează că există ceva mai presus de orice putere omenească, ceva care dă forță de a face față celor mai greu de imaginat situații. O felicit din inimă pe Anca și echipele ei pentru munca depusă, rezultatele obținute! Să vă dea Dumnezeu curaj și energie pentru planurile de viitor!

Am locuit și profesat peste 10 ani în străinătate și pot spune că România nu oferă părinților și persoanelor/copiilor cu dizabilități suficient ajutor, terapie, medicație, școlarizare, centre speciale, grupuri de suport. La noi, fiecare familie se descurcă cum poate, cu câți bani are, cât îi țin pe părinți puterile. E o luptă continuă, care uzează fizic și mental. Susțin cauza asociațiilor de profil și munca enormă depusă cei implicați pentru că vedem ce se întâmplă cu copiii care nu urmează terapiile, cei care au ajuns între timp adolescenți sau adulți.

Cum putem ajuta:

1) Legislativ și administrativ

 

  • să tragem un semnal de alarmă și să căutăm soluții pentru a îmbunătăți cadrul legislativ pentru a asigura condiții favorabile pentru egalizarea șanselor în vederea afirmării și integrării persoanelor cu dizabilități din România;
  • să convingem autoritățile locale să pună la dispoziție spații adecvate pentru activitățile asociațiilor.

2)   Financiar

  • să îi ajutam pe cei ca Anca și asociațiile cu astfel de obiective să se dezvolte și să ajungă la cât mai multe persoane - o putem face prin Formularul 230 și redirecționarea a 2% sau 3,5% din impozitul anual pe veniturile din salarii și asimilate salariilor;
  • să cumpăram diferite ornamente, obiecte handmade sau tablouri și felicitări  făcute chiar de către copiii de la clinică, ca o terapie senzorial-ocupațională.
  • să facem donații și sponsorizări periodice sau când se organizează strângere de fonduri pentru operații sau tratamente scumpe;
  •  să donam jucării, jocuri sau cărți pentru copii.

 3)   Voluntariat

  •  să acordam câteva ore pe luna pentru a participa la terapia cultural-literară a copiilor, unde să le citim povești pentru a le dezvolta imaginația, creația și dragostea de literatura;

 4)   Evenimente

  • să participăm la evenimente organizate de această asociație: maraton, tabere, lansări de cărți sau CD-uri.
 
În încheiere, am două rugăminți:
 
👉 donați și voi o parte din impozitul pe venit pentru a susține împlinirea misiunii ONG-urilor! (eu am facut-o deja, mai aveți timp sa depuneți declarația 230 până la 31 iulie)
👉 dacă vă dedicați acestei teme, luați legătura cu mine și cu ceilalți colegi parlamentari pentru a discuta despre îmbunătățirea cadrului legislativ (și nu numai), astfel încât în România să se schimbe semnificativ calitatea vieții persoanelor cu dizabilități.
Distribuie

Close